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La AEMPS informa de la detección en el mercado de un nuevo lote falsificado de la prueba de autodiagnóstico COVID-19 and InfluenzaA+B Antigen Combo Rapid Test
El fabricante Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. ha confirmado que el lote FCO2023020312 es falso
El pasado 19 de diciembre, la Agencia ya informó de la detección de unidades falsificadas de este mismo test
La Agencia establece una serie de recomendaciones de actuación dirigidas a distribuidores, oficinas de farmacia y personas usuarias |
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