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La EMA abre un periodo de consulta pública sobre el uso de la inteligencia artificial en el ciclo de vida de los medicamentos
La agencia europea acaba de publicar un borrador sobre el uso de la IA en el desarrollo y regulación de medicamentos de uso humano y veterinarios.
El documento está, actualmente y hasta el 31 de diciembre, en trámite de consulta pública.
La AEMPS participa en los comités de la EMA que han desarrollado esta iniciativa.
La AEMPS y la EMA invitan a todas las partes interesadas a que muestren su parecer sobre esta actividad, ya que se tendrá en cuenta a la hora de redactar la versión final del documento |
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